Có những căn bệnh bí ẩn đã thách thức các bác sỹ hàng năm trời: người lớn có những biểu hiện kỳ lạ còn trẻ em không may gặp phải các vấn đề thần kinh, trí tuệ chậm phát triển hay cơ quá yếu để có thể đứng vững. Giờ đây, các nhà khoa học có thể tìm ra nguyên do của 1/4 các ca bệnh này nhờ giải mã gen của bệnh nhân.
 Siêu âm gen giải quyết các bệnh bí ẩn tại trẻ em và người lớn. |
Nghiên cứu của họ là nỗ lự trước tiên nhằm chuyển xếp chuỗi gen ra khỏi phòng thí nghiệm và vận dụng về chăm sóc y tế thông thường, báo hiệu công nghệ này sẽ mang lại tia kỳ vọng mới.
TS. Christine M. Eng, Trường Y khoa Baylor ở Houston, Hoa Kỳ cho biết: “Đây là ích lợi trực tiếp của Dự án bộ gen người”, nỗ lực nhằm giải mã ADN của chúng ta. “Giờ đây chúng ta có thể giúp bệnh nhân hưởng lợi trực tiếp thông qua các chẩn đoán chuẩn xác hơn”.
Bà dẫn đầu công trình nghiên cứu được xuất bản online bởi tạp chí Y khoa New England. Nó đem lại kết quả cho 250 bệnh nhân trước tiên đã được Baylor giải mã 1 phân đoạn AND chứa các công thức cho tất cả các loại protein mà cơ thể cần, chiếm chưa tới 1% của tất cả bộ gen.
 Xếp chuỗi ADN ở Trường Y khoa Baylor |
Cho tới nay, Baylor đã xếp chuỗi gen cho 1700 bệnh nhân, và tìm thấy khiếm khuyết gen ở 1/4 số người này.
Các ngành nghề y khoa khác cũng đang khám phá tiềm năng xếp chuỗi gen. Tháng trước, chính phủ Mỹ đã khởi động một dự án thí điểm nhằm siêu âm gen cho trẻ sơ sinh. Tháng 12 năm ngoái, 2 nghiên cứu báo cáo việc dùng siêu âm gen thai nhi trong suốt quy trình điều trị thụ thai, nhằm tìm hiểu nguyên nhân thai chết non.
BV (Theo AP, Nejm.org)
0 comments:
Post a Comment